Nota de prensa
‘La vida en una gota’: una proyección imprescindible sobre enfermedades raras llega a Rota
La lucha contra las enfermedades raras llega a Rota de la mano del impactante documental ‘La vida en una gota’, una obra dirigida por Pedro Lendínez que pone el foco en la importancia del cribado neonatal y cómo una simple gota de sangre extraída en la conocida “prueba del talón” puede marcar la diferencia entre un diagnóstico precoz o un futuro lleno de incertidumbre.
La proyección tendrá lugar el próximo 27 de marzo a las 19:00 horas en el Auditorio ‘Severiano Alonso’, gracias a la colaboración de la Asociación Enfermedades Raras Masvisibles y la Asociación por el Síndrome de Camurati, con el respaldo del Ayuntamiento de Rota.
A través de los testimonios de personas diagnosticadas con enfermedades raras, ‘La vida en una gota’ revela las desigualdades territoriales que existen en España respecto a las pruebas de cribado neonatal, donde el número de enfermedades detectadas varía según la comunidad autónoma. Una realidad que refleja cómo el lugar de nacimiento puede condicionar la calidad de vida de las personas afectadas.
Tras la proyección, el público podrá participar en un coloquio abierto en el que se espera la intervención del productor ejecutivo de la película, Pedro Lendínez, junto a miembros de las asociaciones organizadoras.
Aunque el acceso es gratuito, para garantizar una correcta organización del aforo, se invita a los asistentes a inscribirse previamente a través del siguiente formulario: Formulario de inscripción.
Desde el Ayuntamiento de Rota y las asociaciones implicadas, se hace un llamamiento a la ciudadanía para asistir a este evento, no solo como un acto cultural, sino como un ejercicio de concienciación y solidaridad con las personas que conviven con enfermedades raras.
¡No te pierdas esta oportunidad única de conocer más sobre esta realidad y sumarte a la causa!
Fecha: 27 de marzo
Hora: 19:00 h
Lugar: Auditorio ‘Severiano Alonso’, Rota
Inscripción gratuita: Haz clic aquí
Para más información, contactar con la Asociación Enfermedades Raras Masvisibles o la Asociación por el Síndrome de Camurati.
#LaVidaEnUnaGota #EnfermedadesRaras #RotaSolidaria #ced #sindromecamuratiengelmann
