info@camurati.org

Menu

Skip to content
  • Inicio
  • La enfermedad
    • Descripción de la enfermedad
      • Introducción
      • Recomendaciones
      • Resumen de la Enfermedad
      • Pronóstico
      • Terapia
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Displasia diafisaria
    • Alteraciones
      • Alteraciones
      • Etiología
      • Discapacidad
      • Anatomía patológica
      • Epífisis
      • Atrofia muscular
      • FARMACOS
    • Detalles y paliativos
      • Dolor
      • Huesos
      • columna vertebral
      • Frecuencia
      • TGF-β-1
      • Manifestaciones clinicas
      • Marcha claudicante
      • Frío
      • VITAMINA D
      • Sol
  • Enfermedades raras
    • Feder
  • La asociación
    • Prensa
    • Memorias
      • Memoria 2020
      • Memoria 2021
      • Memoria 2022
      • Memoria 2023
      • Memoria 2024
    • Localización de Afectados
    • Actividades
      • Charlas sensibilización
      • Entrevistas
  • Productos/donacion
    • PRODUCTOS SOLIDARIOS CED
    • Donación
  • Contacta

Categoría: Actividades

10Feb/15

UN DÍA CON EL SÍNDROME DE CAMURATI ENGELMANN

10 febrero 2015Actividades, Síndrome de Camurati-EngelmannJavier Gómez Melgar

Os quiero dejar este video que hemos hecho, para celebrar el día mundial de las enfermedades raras. Os animo a que lo veáis y hagáis cualqui comentario que se os ocurra.

Read More...
Leave a comment
15Feb/14

2 CONFERENCIA SOBRE NUESTRA ENFERMEDAD

15 febrero 2014Actividades, Feder, Síndrome de Camurati-EngelmannJavier Gómez Melgar

El Pasado dia 13 de Febrero como ya os comente se ha realizado la 2 conferencia sobre nuestra enfermedad.  A la conferencia acudieron por segundo año consecutivo, el Doctor Cardellach, decano de

Read More...
Leave a comment
23Ene/14

CONFERENCIA SOBRE EL SINDROME CAMURATI ENGLEMAN 2014

23 enero 2014Actividades, Asociación de Camurati-Engelmann España, Síndrome de Camurati-EngelmannJavier Gómez Melgar

Informaros que el próximo dia 13 de febrero del 2014, se volverá a celebrar en la universidad de Barcelona  la Segunda conferencia sobre el síndrome de Camurati Engelman. A la conferencia estáis

Read More...
Leave a comment
26May/13

VIDEO SOBRE LA PRESENTACION HECHA EN FEBRERO

26 mayo 2013Actividades, Síndrome de Camurati-EngelmannJavier Gómez Melgar
Read More...
Leave a comment
22Feb/13

CONFERENCIA SOBRE EL SINDROME DE CAMURATI ENGELMANN

22 febrero 2013Actividades, ConferenciasJavier Gómez Melgar

El Doctor Cardellach Con Javier Gomez Como os decía hace un par de días después de la Conferencia, no fue nada mal y aquí os dejo una de las fotos con el

Read More...
Leave a comment
20Feb/13

CONFERENCIA

20 febrero 2013Actividades, ConferenciasJavier Gómez Melgar

Ayer dia 19 de febrero se celebro la ponencia sobre nuestra enfermedad. La asistencia fue buena, no nos podemos quejar para ser la primera vez.  Proximamente pondremos alguna foto  que hiciemos con

Read More...
Leave a comment
09Feb/13

CONFERENCIA SOBRE EL CAMURATI-ENGELMANN

9 febrero 2013Actividades, ConferenciasJavier Gómez Melgar

El Próximo dia 19 de Febrero vamos a realizar una conferencia sobre El síndrome de   Camurati-Engelmann. De esta manera queremos llegar a que mas gente pueda conocer esta Enfermedad Rara. La

Read More...
Leave a comment
05Mar/12

ENTREGA DE PREMIOS DE COPERACION EN EL DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

5 marzo 2012Actividades, Día mundial de las enfermedades raras, Displasia diafisaria, Enfermedades raras, Síndrome de Camurati-EngelmannJavier Gómez Melgar

Aqui os dejo el video del Dicurso de claurusa del Acto del Dia mundial de las enfermedades raras, en el que tuve la suerte de participar junto con dos personas que representaban

Read More...
View all 2 comments

Paginación de entradas

Anteriores 1 2 3

Colaboraciones

Recientes

  • La Asociación participa en el desarrollo del Plan Andaluz de Enfermedades Raras (PAPER): compromiso, avances y urgencia real
  • III Jornadas de enfermedades minoritaria del Parc Taulí
  • Reunion con Partidos politicos en el Parlamento de Andalucia.
  • “Las Gafas de Camu”
  • Memoria 2024

Archivos

  • febrero 2026
  • diciembre 2025
  • junio 2025
  • marzo 2025
  • febrero 2025
  • noviembre 2024
  • junio 2024
  • abril 2024
  • marzo 2024
  • febrero 2024
  • mayo 2023
  • marzo 2023
  • enero 2023
  • julio 2022
  • junio 2022
  • marzo 2022
  • enero 2022
  • diciembre 2021
  • octubre 2021
  • abril 2021
  • marzo 2021
  • diciembre 2020
  • octubre 2020
  • septiembre 2020
  • agosto 2020
  • mayo 2020
  • abril 2020
  • marzo 2020
  • febrero 2020
  • noviembre 2019
  • abril 2019
  • noviembre 2018
  • octubre 2018
  • julio 2018
  • junio 2018
  • enero 2016
  • abril 2015
  • marzo 2015
  • febrero 2015
  • diciembre 2014
  • agosto 2014
  • marzo 2014
  • febrero 2014
  • enero 2014
  • mayo 2013
  • abril 2013
  • febrero 2013
  • noviembre 2012
  • marzo 2012
  • noviembre 2011
  • octubre 2011

Secciones

  • Alianzas (1)
  • Asociación de Camurati-Engelmann España (35)
    • #ECTS2018 (1)
    • Actividades (28)
      • Entrevistas (2)
    • Conferencias (5)
    • Entrevistas (2)
  • Enfermedades raras (13)
    • Congresos de Enfermedades Raras (4)
    • Día mundial de las enfermedades raras (6)
  • Feder (8)
  • General (36)
  • memoria 2020 (1)
  • Memoria 2021 (1)
  • Memoria 2022 (1)
  • Memorias (3)
    • Memoria 2023 (1)
    • Memoria 2024 (1)
  • Prensa (10)
  • Productos (3)
    • Productos Solidarios (1)
  • Síndrome de Camurati-Engelmann (35)
    • Alteraciones (2)
    • Anatomía patológica (1)
    • Atrofia muscular (3)
    • columna vertebral (1)
    • Diagnóstico (2)
    • Discapacidad (1)
    • Displasia diafisaria (4)
    • Dolor (2)
    • Epífisis (1)
    • Etiología (1)
    • FARMACOS (1)
    • Frecuencia (1)
    • Frío (1)
    • Huesos (3)
    • Introducción (2)
    • Manifestaciones clinicas (1)
    • Marcha claudicante (1)
    • Pronóstico (1)
    • Recomendaciones (2)
    • Resumen de la Enfermedad (2)
    • Sol (1)
    • Terapia (4)
    • TGF-β-1 (2)
    • Tratamiento (2)
    • VITAMINA D (3)

Páginas

  • Política de privacidad
  • Colaboraciones
  • Donación y colaboración
  • El reto del pato CED
  • Contacta

Últimas entradas

  • La Asociación participa en el desarrollo del Plan Andaluz de Enfermedades Raras (PAPER): compromiso, avances y urgencia real
    15 febrero 2026
    PAPER La Asociación ha participado activamente […]
  • III Jornadas de enfermedades minoritaria del Parc Taulí
    14 febrero 2026
    EL REPTE D’UNA UNITAT MULTIDISCIPLINÀRIA […]
  • Reunion con Partidos politicos en el Parlamento de Andalucia.
    15 diciembre 2025
    Avances y compromiso en atención a enfermedades […]
  • “Las Gafas de Camu”
    25 junio 2025
    “Las Gafas de Camu”: Un Vuelo de […]
  • Memoria 2024
    6 marzo 2025
    En ella se puede encontrar todas las actividades que […]
Copyright © Camurati Engelmann Spain
Powered by WordPress , Theme i-amaze by TemplatesNext

Utilizamos cookies para ofrecerte la mejor experiencia en nuestra web.

Puedes aprender más sobre qué cookies utilizamos o desactivarlas en los .

Powered by  GDPR Cookie Compliance
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.

Cookies estrictamente necesarias

Las cookies estrictamente necesarias tiene que activarse siempre para que podamos guardar tus preferencias de ajustes de cookies.

MENU
  • Inicio
  • La enfermedad
    • Descripción de la enfermedad
      • Introducción
      • Recomendaciones
      • Resumen de la Enfermedad
      • Pronóstico
      • Terapia
      • Diagnóstico
      • Tratamiento
      • Displasia diafisaria
    • Alteraciones
      • Alteraciones
      • Etiología
      • Discapacidad
      • Anatomía patológica
      • Epífisis
      • Atrofia muscular
      • FARMACOS
    • Detalles y paliativos
      • Dolor
      • Huesos
      • columna vertebral
      • Frecuencia
      • TGF-β-1
      • Manifestaciones clinicas
      • Marcha claudicante
      • Frío
      • VITAMINA D
      • Sol
  • Enfermedades raras
    • Feder
  • La asociación
    • Prensa
    • Memorias
      • Memoria 2020
      • Memoria 2021
      • Memoria 2022
      • Memoria 2023
      • Memoria 2024
    • Localización de Afectados
    • Actividades
      • Charlas sensibilización
      • Entrevistas
  • Productos/donacion
    • PRODUCTOS SOLIDARIOS CED
    • Donación
  • Contacta